Thu hồi toàn quốc lô sữa rửa tay Dr. Clean Peach không đúng hồ sơ công bố

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa yêu cầu đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc lô Sữa rửa tay hương đào Dr. Clean (Dr. Clean Peach) sau khi phát hiện sản phẩm lưu thông có công thức không đúng với hồ sơ đã công bố.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành văn bản yêu cầu đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Sữa rửa tay hương đào Dr. Clean (Dr. Clean Peach) do phát hiện sản phẩm lưu thông có công thức không đúng với hồ sơ đã công bố.

Lô sản phẩm bị thu hồi mang số V412 04, ngày sản xuất 18/8/2025, hạn sử dụng đến ngày 17/8/2028. Sản phẩm do Công ty Cổ phần Dược mỹ phẩm Koji chịu trách nhiệm đưa ra thị trường và Công ty TNHH Một thành viên Hóa phẩm VICO sản xuất.

Theo Cục Quản lý Dược, mẫu sản phẩm do Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương lấy tại một siêu thị ở Hà Nội để kiểm tra chất lượng đã phát hiện chứa thành phần Natri benzoat nhưng không được công bố trên nhãn. Kết quả rà soát hồ sơ cũng cho thấy một số thành phần trong công thức sản xuất không thống nhất với Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm đã được cấp.

thuhoi

Thu hồi toàn quốc lô sữa rửa tay Dr. Clean Peach không đúng hồ sơ công bố

Cơ quan quản lý xác định nguyên nhân thu hồi là do sản phẩm mỹ phẩm lưu thông có công thức không đúng như hồ sơ đã công bố.

Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo đến các cơ sở kinh doanh, ngừng ngay việc lưu hành, sử dụng lô sản phẩm vi phạm; tổ chức thu hồi và giám sát việc thực hiện theo đúng quy định, đồng thời xử lý các trường hợp vi phạm nếu có.

Đối với Công ty Cổ phần Dược mỹ phẩm Koji và Công ty TNHH Một thành viên Hóa phẩm VICO, Cục Quản lý Dược yêu cầu khẩn trương thông báo thu hồi đến các điểm phân phối, tiếp nhận sản phẩm trả lại và tiêu hủy toàn bộ lô sản phẩm vi phạm; báo cáo kết quả thu hồi trước ngày 26/7/2026. Hai doanh nghiệp cũng phải rà soát các lô sản phẩm khác cùng dòng Sữa rửa tay Dr. Clean Peach, kịp thời thu hồi nếu phát hiện vi phạm tương tự và báo cáo Cục Quản lý Dược trước ngày 11/7/2026.

Sở Y tế Hà Nội và Hải Phòng được giao giám sát quá trình thu hồi, kiểm tra việc chấp hành các quy định của pháp luật trong hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm của hai doanh nghiệp liên quan; xử lý theo thẩm quyền nếu phát hiện vi phạm và báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược trước ngày 10/8/2026.